কাশি সিরাপ দূষণ: স্বাস্থ্য মন্ত্রক সংশোধিত সময়সূচী এম নিয়মের সাথে কঠোর সম্মতি নির্দেশ দেয়

কেন্দ্রীয় স্বাস্থ্য মন্ত্রক ভারতে ফার্মাসিউটিক্যাল পণ্যগুলির জন্য সংশোধিত তফসিল এম নিয়মের সাথে সামঞ্জস্য রেখে সমস্ত ওষুধ নির্মাতাদের কাছ থেকে কঠোর সম্মতি চেয়েছে। মন্ত্রণালয় সতর্ক করে দিয়েছে, অ-কমপ্লায়েন্ট ইউনিটগুলির লাইসেন্স বাতিল করা হবে।

রবিবার (৫ অক্টোবর, ২০২৫) সন্ধ্যায় সমস্ত রাজ্য ও কেন্দ্রীয় অঞ্চলগুলির সাথে জরুরি বৈঠকের পরে এই দিকনির্দেশটি এসেছে, তামিলনাড়ু ড্রাগস কন্ট্রোল বিভাগের একটি প্রতিবেদনের পরে, যা কফ সিরাপ ব্র্যান্ডের স্যাম্পলগুলিতে ডায়েথিলিন গ্লাইকোল (ডিইজি) এর অনুমতিযোগ্য স্তরের উপরে পাওয়া গেছে।

সম্প্রতি রাজস্থান ও মধ্য প্রদেশে ১০ টিরও বেশি সন্তানের মৃত্যুর পরে কাশি সিরাপ ব্র্যান্ডের পরীক্ষা শুরু করা হয়েছিল।

লেপটোস্পিরোসিসের একটি ইতিবাচক কেস ব্যতীত গত সপ্তাহের প্রাথমিক অনুসন্ধানগুলি সাধারণ সংক্রামক রোগগুলি অস্বীকার করেছে। শিশুদের দ্বারা ব্যবহৃত উনিশটি ওষুধের নমুনাগুলি বেসরকারী মেডিকেল প্র্যাকটিশনার এবং আশেপাশের খুচরা দোকান থেকে সংগ্রহ করা হয়েছিল। এখনও অবধি রাসায়নিক বিশ্লেষণ ইঙ্গিত দেয় যে আজ অবধি বিশ্লেষণ করা 10 টি নমুনার মধ্যে নয়টি মানসম্পন্ন মানের মান। যাইহোক, এর মধ্যে একটি, যথা, কাশি সিরাপ কোল্ডরিফের মধ্যে অনুমতিযোগ্য সীমা ছাড়িয়ে ডিইজি রয়েছে। পরবর্তীকালে, কাঞ্চিপুরামে অবস্থিত ইউনিটে তামিলনাড়ু ফুড অ্যান্ড ড্রাগস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন দ্বারা নিয়ন্ত্রক ব্যবস্থা গ্রহণ করা হয়েছে। পরিদর্শন অনুসারে অনুসন্ধানের ভিত্তিতে কেন্দ্রীয় ওষুধের স্ট্যান্ডার্ড কন্ট্রোল অর্গানাইজেশন দ্বারা উত্পাদন লাইসেন্স বাতিল করার সুপারিশ করা হয়েছে। রবিবার স্বাস্থ্য মন্ত্রক জানিয়েছে, ফৌজদারি কার্যক্রমও শুরু করা হয়েছে।

তামিলনাড়ুর ওষুধ নিয়ন্ত্রণ বিভাগ একটি সরকারী ড্রাগ টেস্টিং ল্যাবরেটরির বিশ্লেষণের পরে কাশি সিরাপের কোল্ডরিফ ব্র্যান্ডের নির্মাতাকে তাত্ক্ষণিক স্টপ প্রোডাকশন অর্ডার জারি করেছে, যা একটি ব্যাচকে “স্ট্যান্ডার্ড মানের নয়” এবং “ডায়েথিলিন গ্লাইকোলের সাথে ভেজাল” বলে মনে করেছে।

“মধ্য প্রদেশ ড্রাগ রেগুলেটরি কর্তৃপক্ষের প্রতিবেদনটি এখনও অপেক্ষা করা হচ্ছে,” স্বাস্থ্য মন্ত্রকের এক প্রবীণ কর্মকর্তা জানিয়েছেন।

কেন্দ্রীয় স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আহ্বান জানানো রবিবারের জরুরি বৈঠকের ফলাফলের বিষয়ে বক্তব্য রেখে মন্ত্রকের সূত্র জানিয়েছে যে মান এবং কাশি সিরাপের যৌক্তিক ব্যবহার বজায় রাখা পুনর্বিবেচনা করা হয়েছে।

“কেন্দ্রীয় মন্ত্রক উত্পাদন নীতিমালা সম্পর্কে কঠোর মেনে চলার চেষ্টা করেছে এবং সতর্ক করে দিয়েছে যে অ-অনুগত ইউনিটগুলির লাইসেন্স বাতিল করা হবে,” এই কর্মকর্তা বলেছেন।

সংশোধিত সময়সূচী এম হ’ল ভাল উত্পাদন অনুশীলন (জিএমপি) এবং ভারতে ফার্মাসিউটিক্যাল পণ্যগুলির জন্য প্রবিধানগুলির একটি আপডেট সেট, ড্রাগস অ্যান্ড কসমেটিকস অ্যাক্ট, 1940 এর একটি অংশ।

এটি ফার্মাসিউটিক্যাল কোয়ালিটি সিস্টেম সহ বর্ধিত মানের সিস্টেমগুলি এবং গুণমানের ঝুঁকি ব্যবস্থাপনা সহ 31 ডিসেম্বর, 2025 এর সম্মতি সময়সীমা সহ জারি করে। সংশোধনীগুলি আন্তর্জাতিক জিএমপি নির্দেশিকাগুলির সাথে ভারতীয় মানকে সারিবদ্ধ করে, পণ্যের গুণমান এবং সুরক্ষার উপর জোর দেয় এবং কম্পিউটারাইজড স্টোরেজ সিস্টেম এবং সরঞ্জামের বৈধতা সহ নতুন অবকাঠামো প্রয়োজন।

অতিরিক্তভাবে, রাজ্যগুলিকে কাশি সিরাপগুলির যৌক্তিক ব্যবহার নিশ্চিত করতে বলা হয়েছে, বিশেষত শিশুদের মধ্যে, কারণ বেশিরভাগ কাশি স্ব-সীমাবদ্ধ এবং ফার্মাকোলজিকাল চিকিত্সার প্রয়োজন হয় না, সূত্রটি জানিয়েছে।

মন্ত্রক রাজ্য ও কেন্দ্রীয় অঞ্চলগুলিকেও বর্ধিত নজরদারি নিশ্চিত করতে বলেছে; সমস্ত স্বাস্থ্য সুবিধা দ্বারা সময়োপযোগী রিপোর্টিং; ইন্টিগ্রেটেড রোগ নজরদারি প্রোগ্রামের সম্প্রদায় প্রতিবেদনের সরঞ্জামের বিস্তৃত প্রচার যেমন এটি সংহত স্বাস্থ্য তথ্য প্ল্যাটফর্মে একীভূত হয়; এবং প্রাথমিক প্রতিবেদন এবং যৌথ ক্রিয়াকলাপের জন্য আন্তঃ-রাষ্ট্রীয় সমন্বয়কে শক্তিশালী করে।